El retiro del mercado de cientos de cajas de productos de jabón de manos ha sido clasificado ahora como un retiro de Clase II, lo que significa que puede tener "consecuencias adversas para la salud", según la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
El retiro de seis productos de jabón de manos fue emitido en junio por Intercon Chemical Co., con sede en St. Louis, y recientemente fue categorizado por la FDA.
El retiro se emitió por una posible contaminación bacteriana. Incluyó los siguientes productos:
- Intercon Foaming Pear Hand Soap With Aloe, 28.7 fl. oz., Fabricado para: Intercon Chemical Company 1100 Central Industrial Drive St. Louis MO 63110, UPC 789745002981
- Clearly Better by Intercon Foaming Pear Hand Soap With Aloe, 1000mL (34 fl. oz.), Fabricado para: Intercon Chemical Company 1100 Central Industrial Drive St. Louis MO 63110, UPC 789745002615
- Summit 150 Foaming Hand Soap, 28.7 fl. oz., Fabricado para: R.I. Williams Company 409 Thornburg Drive SE Conover, NC 28613, UPC 810080570030
- Vestis Foaming Hand Soap, Fresh Pear Scent, 33.8 fl. oz., Distribuido por: Vestis 1035 Alpharetta Street Suite 2100 Roswell, GA 30075, UPC 810080570405
- Laura Lynn honey apple crisp Liquid Hand Soap, 8 fl. oz., Distribuido por: Ingles Markets, Inc Asheville, NC 28816, UPC 086854074305
- Laura Lynn Foaming pear scent Hand Soap with Moisturizers, 7.5 fl. oz., Distribuido por: Ingles Markets, Inc Asheville, NC 28816, UPC 08685407408
Los productos se distribuyeron en 16 estados, incluidos Illinois, Wisconsin e Iowa en el Medio Oeste. También a Pensilvania, California, Nueva York y Texas.
Los jabones se enviaron a mayoristas y al menos a un punto de venta minorista, aunque la alerta no especificó en cuál.
Una clasificación de Clase II significa "una situación en la que el uso o la exposición a un producto en infracción puede causar consecuencias adversas para la salud temporales o médicamente reversibles, o cuando la probabilidad de consecuencias adversas graves para la salud es remota", según la FDA.
Aunque la mayoría de los productos se retiraron por "posible contaminación bacteriana", en dos de los productos se mencionó específicamente una serie de bacterias, entre ellas "pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida, Pseudomonas monteilii, Serratia marcescens y Serratia nematodiphila".
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades indicaron que las infecciones por Pseudomonas aeruginosa "suelen ocurrir en entornos de atención médica" y que "pueden ser resistentes a los antibióticos, lo que hace que estas infecciones sean difíciles de tratar".
Por su parte, Serratia marcescens se asocia con mayor frecuencia con infecciones como las infecciones urinarias y la neumonía.
"Usted tiene un mayor riesgo de infección si está en el hospital o en un centro de atención a largo plazo, tiene el sistema inmunitario debilitado o un dispositivo médico en el cuerpo", informa el Cleveland Clinic, y señala que esta cepa también puede ser "difícil de tratar porque a menudo es resistente a muchos antibióticos".
El retiro ocurre a menos de un año de un retiro masivo de jabones de manos que afectó a varios productos vendidos en todo el país, ante la preocupación de que su uso pudiera provocar "infecciones graves y potencialmente mortales" como la sepsis.
Esta historia fue traducida del inglés con la ayuda de una herramienta de inteligencia artificial generativa. Un editor de Telemundo Chicago revisó la traducción.
